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    <ns1:title language="en">Detection of primary and secondary radicals during antileishmanial action of endoperoxides</ns1:title>
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    <ns1:description language="en">Bachelor thesis - University of Veterinary Medicine Vienna - 2020</ns1:description>
    <ns1:description language="de">Bachelorarbeit - VeterinÃ¤rmedizinische UniversitÃ¤t Wien - 2020</ns1:description>
    <ns1:description language="en">Leishmaniasis is one of the most important tropical diseases caused by different protozoal species of the genus Leishmania with the sand fly as their vector. There are about two million new cases and 70.000 deaths per year due to this disease. Because of climate change and spreading of the sand fly vector, these numbers will increase in the future also in previously non-endemic areas. Although some treatment options are available, an affordable, effective and safe treatment is difficult to find. This is due to resistance development, side effects and high costs of drugs. Thus, there is a high need of new treatment options against leishmaniasis. In the recent years, it was shown that endoperoxides are potentially suitable to treat leishmaniasis and that their activation to radicals is essential for their pharmacological activity. For some endoperoxides, such as ascaridole, the formation of primary radicals was detected in both biomimetic systems and in Leishmania tarentolae promastigotes by electron paramagnetic resonance spectroscopy. However, even for some highly active endoperoxides radical detection by electron paramagnetic resonance spectroscopy in Leishmania often was not successful, despite radical scavengers had a clear negative effect on the antileishmanial activity of these endoperoxides. So far, only a few drug-derived (primary) radicals of endoperoxides have been detected and identified by using DMPO as spin trap in biomimetic systems and in Leishmania by electron paramagnetic resonance spectroscopy. In this work we showed in biomimetic systems that radical detection from endoperoxides (ascaridole and artemisinin) and H2O2 by electron paramagnetic resonance spin trapping is already dependent on buffer composition, time points and subsequent reactions of the spin adducts. For the first time in an aqueous system without significant amounts of organic solvents, the detection of radicals from artemisinin triggered by Fe2+ was achieved by electron paramagnetic resonance spin trapping. In cellular Leishmania tarentolae promastigotes suspensions primary radicals derived from the endoperoxide ascaridole but not from the endoperoxide artemisinin were detected by electron paramagnetic resonance spin trapping. Furthermore, this study established an extraction procedure for lipophilic spin adducts. However, identification of extracted spin adducts was impaired by a strong background signal, which arose from impurities in the spin trap itself. This work provides a more systematic understanding of electron paramagnetic resonance spin trapping results from activated endoperoxides and gives inspirations for future experiments.</ns1:description>
    <ns1:description language="de">Leishmaniose ist eine der wichtigsten tropischen Krankheiten mit der SandmÃ¼cke als Vektor. Sie wird durch verschiedene Spezies der Gattung Leishmania verursacht. JÃ¤hrlich erkranken schÃ¤tzungsweise zwei Millionen Menschen an Leishmaniose und ungefÃ¤hr 70.000 sterben daran. Aufgrund der globalen ErwÃ¤rmung und der damit verbundenen Ausbreitung der SandmÃ¼cke bis in Gebiete, in denen sie momentan noch nicht vorzufinden ist, werden diese Zahlen in der Zukunft ansteigen. Derzeit gibt es bereits einige Behandlungsoptionen, aber die gegenwÃ¤rtigen TherapiemÃ¶glichkeiten sind limitiert, aufgrund von Resistenzentwicklungen, starken Nebenwirkungen aber auch hohen Kosten der Medikamente. Daher besteht ein hoher Bedarf an neu entwickelten Wirkstoffen gegen Leishmaniose. In den letzten Jahren wurde gezeigt, dass Endoperoxide mÃ¶gliche Kandidaten fÃ¼r eine Behandlung von Leishmaniose sind und dass ihre Aktivierung in Verbindung mit Radikalbildung wichtig fÃ¼r ihre pharmakologische AktivitÃ¤t ist. FÃ¼r Endoperoxide, wie beispielsweise Ascaridol wurde die Bildung von primÃ¤ren Radikalen sowohl im biomimetischen System als auch in Leishmania tarentolae Promastigoten mittels Elektronenspinresonanz Spektroskopie nachgewiesen. Radikale konnten jedoch oft fÃ¼r manche hochaktive Endoperoxide in Leishmanien nicht erfolgreich mittels Elektronenspinresonanz Spektroskopie nachgewiesen werden, obwohl RadikalfÃ¤nger einen klaren negativen Effekt auf die antileishmaniale AktivitÃ¤t dieser Endoperoxide zeigten. Bis jetzt konnten nur ein paar von Wirkstoffen abgeleitete (primÃ¤re) Radikale der Endoperoxide mittels Elektronenspinresonanz Spektroskopie unter der Verwendung von DMPO als Spin Trap sowohl im biomimetischen System als auch in Leishmanien detektiert und identifiziert werden. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass der Nachweis von Radikalen von Endoperoxiden (Ascaridol und Artemisinin) und H2O2 durch Elektronenspinresonanz Spin Trapping bereits im biomimetischen System von der Pufferzusammensetzung, den Messzeitpunkten und nachfolgenden Reaktionen der Spin Addukte abhÃ¤ngig ist. Zum ersten Mal wurde im wÃ¤ssrigen System ohne signifikante Zugabe von organischen LÃ¶sungsmitteln der Nachweis von Radikalen von Artemisinin, ausgelÃ¶st durch Fe2+ Ã¼ber Elektronenspinresonanz Spin Trapping erfolgreich durchgefÃ¼hrt. In Zellsuspensionen mit Leishmania tarentolae Promastigoten konnten nur primÃ¤re Radikale, abgeleitet von Ascaridol, nicht jedoch von Artemisinin mittels Elektronenspinresonanz Spin Trapping nachgewiesen werden. DarÃ¼ber hinaus wurde in dieser Arbeit eine Methode fÃ¼r die Extraktion von lipophilen Spin Addukten etabliert. Die Identifikation der extrahierten Spin Addukte wurde jedoch sehr von einem starken Hintergrundsignal beeintrÃ¤chtigt, welches aufgrund der Verunreinigungen des Spin Traps selbst entstanden ist. Diese Arbeit verschafft ein hÃ¶heres systematisches VerstÃ¤ndnis der Elektronenspinresonanz Spin Trapping Ergebnisse von aktivierten Endoperoxiden und bietet viele neue Ansatzpunkte fÃ¼r zukÃ¼nftige Experimente</ns1:description>
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