<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
  <dc:format>application/pdf</dc:format>
  <dc:language>deu</dc:language>
  <dc:identifier>AC-Number: AC15728913</dc:identifier>
  <dc:identifier>https://phaidra.vetmeduni.ac.at/o:1464</dc:identifier>
  <dc:description xml:lang="deu">Diplomarbeit - Veterinärmedizinische Universität Wien - 2020</dc:description>
  <dc:description xml:lang="deu">Trypanosomen- sowie Filarieninfektionen verursachen bei Menschen und anderen Säugetieren schwerwiegende Krankheiten, werden bei Vögeln aber als apathogene Parasiten angesehen. In Österreich wurden zuvor in Stechmückenscreenings DNA von aviären Trypanosomen und von aviären Filarien nachgewiesen. Das Ziel der vorliegenden Arbeit war es, Trypanosomen- und Filarieninfektionen mittels molekularbiologischer Analysen und der Begutachtung von Blutausstrichen bei Rabenvögeln in Österreich nachzuweisen, sowie die gefundenen Parasiten auf Artniveau zu bestimmen. Dafür wurden von insgesamt 162 Rabenvögeln 160 DNA-Proben und 125 Blutausstriche, die in einem Zeitraum von 15 Jahren gesammelt wurden, analysiert. Zum Nachweis von Trypanosomen-DNA wurden nested PCRs mit TRnSSU-Primern und S755/S823-Primern durchgeführt und zum Nachweis von Filarien-DNA wurden ChandFO Primer in der klassischen PCR sowie COI-Primer zur touchdown PCR benutzt. Die in der anschließenden Gelelektrophorese als positiv beurteilten Proben wurden sequenziert. Von den Ergebnissen wurden phylogenetische Bäume erstellt. Die Blutausstriche wurden in Giemsa oder in der Pappenheimfärbung angefärbt und begutachtet. Bei einem Vogel wurde eine Trypanosomeninfektion in der PCR sowie im Blutausstrich festgestellt. Bei einem weiteren Vogel, bei welchem kein Blutausstrich zur Verfügung stand, wurde mittels PCR eine Filarieninfektion bestätigt. Dies stellt jeweils eine im Vergleich mit anderen Ländern niedrige Prävalenz von 0,6% dar. Bei der Trypanosomeninfektion handelte es sich um eine Infektion mit T. avium, die Filarien-DNA konnte allerdings keiner Art zugeordnet werden. Diese Ergebnisse bestätigen das Vorhandensein von Trypanosomen- und Filarieninfektionen bei Rabenvögeln in Österreich. Die geringe Prävalenz der Trypanosomen basiert möglicherweise auf der Nachweistechnik aus dem peripheren Blut, da Vögel oft nur eine sehr geringe Parasitämie bei gleichzeitiger lebenslanger Persistenz in inneren Organen zeigen. Zukünftige Studien bei anderen österreichischen Vogelarten, die sich hauptsächlich von Insekten ernähren, könnten aufgrund der Übertragung über die Ingestion der Vektoren eine erheblich höhere Prävalenz aufzeigen. Durch die circadiane Rhythmik von Mikrofilarien im Blut könnten nächtliche Probennahmen eine höhere Prävalenz enthüllen. Zur Artbestimmung der Filarien sind Extraktionen von Adulten bei post mortem Untersuchungen nötig.</dc:description>
  <dc:contributor>Fuehrer, Hans-Peter</dc:contributor>
  <dc:contributor>Weissenböck, Herbert</dc:contributor>
  <dc:rights>All rights reserved</dc:rights>
  <dc:description xml:lang="eng">Trypanosome and filarioid helminth infections cause serious diseases in humans and other mammals but are considered as apathogenic in birds. In Austria DNA of avian trypanosomes and filarioid helminths has previously been detected in mosquito screenings. The aim of the present work was to detect trypanosome and filarioid infections in corvids in Austria and to determine the parasites to species level, using molecular techniques and blood smear analyses. 160 DNA samples and 125 blood smears of a total of 162 corvids, collected over a period of 15 years, have been analysed. To detect trypanosome DNA, nested PCRs were carried out using TRnSSU and S755/823 primers and to detect filarioid DNA, ChandFO and COI Primers were used. The samples assessed as positive in the subsequent gel electrophoresis were sequenced. Phylogenetic trees were created from the results. The blood smears were stained in Giemsa or in Pappenheim stain and analysed. In one bird a trypanosome infection was detected in the PCR and in the blood smear. In another bird, for which no blood smear was available, a filarioid infection was confirmed by PCR. These results represent a low prevalence of 0.6% of each parasite, which is a low prevalence in comparison with studies in other countries. The trypanosome infection was an infection with T. avium, whereas the filarioid infection could not be assigned to any species. These results confirm the presence of trypanosome and filarioid infections in corvids in Austria. The low prevalence of the trypanosome infections may be based on the detection technique from the peripheral blood, since birds usually show only low levels of parasitaemia with lifelong persistence of trypanosomes in inner organs. Future studies in different bird species in Austria that mainly feed on insects may reveal a higher prevalence due to the transmission via ingestion of the vectors. Due to the circadian rhythm of microfilariae in the blood, blood samples collected at night could reveal a higher prevalence. To determine the species of avian filarioids present in Europe, extractions of adult filarioids in postmortem examinations of birds are necessary.</dc:description>
  <dc:date>2020</dc:date>
  <dc:title xml:lang="deu">Trypanosomatida und Filarioidea in Rabenvögeln (Corvidae) in Österreich</dc:title>
  <dc:creator>Pauly, Caroline</dc:creator>
  <dc:type xml:lang="eng">diploma Dissertation</dc:type>
</oai_dc:dc>